HABERRUS - Rusya’nın COVID-19'a karşı geliştirdiği üçüncü aşıyı da tescillemesinin ardından akıllara bu üç Rus aşısı arasındaki farkların neler olduğu soruları geldi.

Rosisskaya Gazeta, uzmanlarına sorarak bu üç aşı arasındaki farklılıkları sayfalarına taşıdı.

20 Şubat'ta, Rusya Bilimler Akademisi'nin İmmünobiyolojik Ürünlerini Araştırma ve Geliştirme merkezi, Çumakov Federal Araştırma Merkezi tarafından geliştirilen KoviVac COVID-19 aşısını tescilledi.

KoviVac aşısı, Gamaleya Araştırma Merkezi'nin geliştirdiği Sputnik V ve Vector Araştırma Merkezi tarafından geliştirilen EpiVacCorona'dan sonra Rusya’da yaygın kullanım için onaylanan üçüncü koronavirüs aşısı oldu.

Böylelikle Rusya’da farklı farklı teknolojik platformlarda geliştirilip üretilen üç farklı aşı bulunmak ve bu sayede doktorlar hastalarına aşı için en uygun ilacı seçebilecekler.

Bu durumun özellikle alerjik reaksiyonları olan vatandaşlar için olumlu bir gelişme olduğu yorumları yapılıyor. Özellikle, bir kişinin aşının herhangi bir bileşenine alerjik reaksiyonu varsa, kısıtlamalar ortaya çıkabilir - bu durumda, başka bir aşı türü kullanılabilir.

"KoviVac" klasik bir aşı türü

Modern genetik mühendisliği yöntemleri kullanılarak yapılan ve uzun süreli kullanım deneyimi olmayan ilk iki Rus aşısının aksine, Çumakov aşısı klasik aşılar kategorisine giriyor.

KoviVac aşısı, inaktive edilmiş "öldürülmüş" tam virion SARS-CoV-2 koronavirüs temelinde geliştirildi.

Bu tür ilaçlar insanlar tarafından yüz yıldan fazla bir süredir kullanılmaktadır.

KoviVac aşısını geliştiren Çumakov Merkezi'nin direktörü, Rusya Bilimler Akademisi Sorumlu Üyesi Aydar Işmuhametov, Rosisskaya Gazeta (RG) ile yaptığı röportajda, şu anda dünyada kullanılan aşıların ezici çoğunluğunun tam virion olduğunu söyledi. Çumakov Merkezi başkanı, "Bunlar iyi incelenmiş - hepimiz insan bağışıklık sistemi üzerindeki etkilerinin özelliklerini biliyoruz ve olası istenmeyen durumların anlaşılması buna bağlı" dedi.

Ayrıca Çumakov Merkezi'nin 60 yılı aşkın süredir benzer aşılar geliştirdiğini ve ürettiğini ve örneğin sarı hummaya karşı aşıyı uzun yıllardır yurtdışına ihrac ettiğini belirtti.

Aşı üretiminin teknolojik döngüsü test edildi, iyi geliştirildi ve üretim sadece Rus uzman yetkililer tarafından değil, aynı zamanda uluslararası uzmanlar tarafından gerekli tüm kontrollerden geçti.

"KoviVac" aşılama sonrası reaksiyonlara neden olmuyor

Uzmanlara göre, "KoviVac" "hafif" bir aşı ve pratikte aşılama sonrası reaksiyonlara neden olmuyor.

Bu tür aşılara, ciddi kronik hastalıkları olan kişiler dahil, kronik hastalar için izin verilmektedir. Kullanım talimatlarında belirtilenler de dahil olmak üzere, üç Rus aşısı hakkındaki verileri dikkatlice inceledik.

Sputnik-V aşısı

Sputnik-V aşısı, Rusya’nın Gamaleya merkezi tarafından geliştirildi. Dünyada tescil edilmiş ilk koronavirüs aşısı oldu. Rusya'da ve dünyanın 30'dan fazla ülkesinde kayıtlı olup, AB'ye kayıt için bir başvuru yapıldı, DSÖ onayı için bir başvuru yapıldı.

Aşı tipi ve uygulama yolu Üreme yeteneğinden yoksun iki canlı insan adenovirüs suşunu kullanan genetik mühendisliği ile elde edildi.

Rusya Sağlık Bakanlığı'nın Gamaleya adını taşıyan Epidemiyoloji ve Mikrobiyoloji Araştırma Merkezi tarafından geliştirilen aşının etkinlik oranı hastalığın şiddetli seyrine karşı yüzde 91,4 olarak tespit edildi.

Bağışıklığın iki yıl boyunca oluşturulması bekleniyor. Aşılananlarda grip benzeri bir sendrom ve yan etkiler yaşayabilir. Yüksek ateş (bazen 38-39 dereceye kadar), kas ve eklem ağrısı, enjeksiyon bölgesinde ağrı, genel halsizlik, baş ağrısı görülebilir. Gerekirse ateş düşürücü alınması tavsiye edilir. Belirtiler genellikle 1-2 gün içinde geçer.

18-60 yaş arası yetişkinlerde kullanılır, ayrıca 60 yaş üstü insanlarda kullanımına izin verilir. Hamile ve emziren kadınlarda kontrendikedir, 18 yaş altı çocuklarla ilgili çalışmalar planlanmaktadır.

Ek olarak, aşının herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık,şiddetli alerjik reaksiyon öyküsü, akut bulaşıcı ve bulaşıcı olmayan hastalıklar, kronik hastalıkların alevlenmesi durumunda kullanılmamalıdır.

"EpiVacCorona" aşısı

Rospotrebnadzor'un Viroloji ve Biyoteknoloji Eyalet Araştırma Merkezi "Vector" tarafından geliştirilmiş ve üretilmiş olan EpiVacCorona aşısı, Rusya’nın ikinci sırada tescil ettiği ve Rusya haricinde Türkmenistan'da kayıtlı bir koronavirüs aşısı.

Aşı tipi ve uygulama yolu Genetiği değiştirilmiş peptit - koronavirüsün parçalarını kopyalayan yapay peptitlere uygulama şeklindedir. 2-3 hafta ara ile iki kez kas içine uygulanır.

Aşının immünolojik etkinlik oranı yüzde 100 olarak tespit edilmiştir. Bağışıklık koruması bir yıl sürecektir. Aşının etkisiyle ilişkili hiçbir güçlü yan etki tespit edilmemiştir.

Tespit edilen yan etkileri, enjeksiyon bölgesinde ağrı ve 38.5 dereceye kadar yüksek ateştir. Kontrendikasyonlar, özellikler için önerilir 18-60 yaş arası yetişkinlerde kullanılır; aşı ayrıca 60 yaş üstü gönüllüler üzerinde test edildi. Hamile ve emziren kadınlarda kontrendikedir, 18 yaş altı çocuklarla ilgili çalışmalar planlanmaktadır.

İlacın bileşenlerine (alüminyum hidroksit, vb.) aşırı duyarlılık ,birincil immün yetmezlik, habis kan hastalıkları ve neoplazmalar, önceki aşı uygulaması sırasında aşılama sonrası komplikasyonlar; akut bulaşıcı ve bulaşıcı olmayan hastalıklar, akut dönemde kronik hastalıklar durumunda aşılama yasaklanmıştır.

"KoviVak" aşısı

20 Şubat 2021 tarihinde Rusya Sağlık Bakanlığı tarafından tescil edilen, ön kayıt prosedürünün DSÖ tarafından yapılması ve yabancı ülkelerde tescil yapılması planlanan Rusya’nın üçüncü koronavirüs aşısıdır.

Bilim insanları tarafından yüz yıldan fazla bir süredir kullanılmakta olan inaktive edilmiş "öldürülmüş" tam virion SARS-CoV-2 koronavirüs temelinde geliştirildi.

Bu yöntem geçen yüzyıldan beri büyük ölçekte üretilmiş ve kullanılmış klasik bir aşı türüdür.

Aşı, iki hafta ara ile iki kez kas içine uygulanır.

Rusya Bilimler Akademisi'nin İmmünobiyolojik Ürünlerinin Araştırma ve Geliştirme birimine bağlı Çumakov Federal Araştırma Merkezi tarafından geliştirildi ve üretiliyor.

KoviVak aşısının immünolojik etkinlik oranı yüzde 85'tir (protokolde belirtilen sürede antikor oluşumu, ancak geliştiriciler, bağışıklık tepkisinin biraz sonra oluşabileceğini dışlamaz). Bağışıklık süresi klinik denemelerin bitiminden sonra ilan edilecektir.

Gönüllülerde aşılamadan sonra ciddi bir yan etki görülmedi, katılımcıların yüzde 15'inde enjeksiyon bölgesinde hafif ağrı ve yüzde 1'inde sertleşme görüldü.

Birkaç katılımcıda baş ağrısı ve hafif ateş bildirildi.

18-60 yaş arası yetişkinlerde kullanılır. Bu tür aşılar, bağışıklık sistemini baskılayan ve bağışıklık sistemi yetersizliği olan kişilerde kullanılır.

Hamile kadınlarda, emziren kadınlarda ve çocuklarda üzerinde çalışmalar yapılmadığından bu grupların kullanması tavsiye edilmez. Ayrıca, önceki aşılardan kaynaklanan aşılama sonrası ciddi komplikasyonlar yaşayan kişilerde ve ayrıca şiddetli alerjisi olan kişilerde kullanılmaz.

Böbrek, karaciğer, nöroendokrin sistemin kronik hastalıkları, ciddi hematopoez hastalıkları, otoimmün, alerjik hastalıklar, bronşiyal astım vb. gibi hastalığı olan vatandaşlarda gerekli doktor gözetiminde aşılanmaları için izin verilir.

Yarar-risk faktörü dikkate alınarak hastanın durumu ve aşılama olasılığı, ilgili hekim tarafından değerlendirilir.